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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

编辑:chaxungu时间:2022-09-28 09:06:56分类:健康知识

目录·疾病名称
·疾病分类
·疾病概述
·疾病描述
·症状体征
·病理生理
·诊断检查
·治疗方案
·用药安全


疾病名称慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
疾病分类神经内科
疾病概述慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(cidp)是周围神经的慢性复发性疾病,也称慢性格林-巴利综合征,其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(aidp),诊断上有一定的困难。
疾病描述慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病也称慢性guillain-barré综合征,是慢性进展或复发性周围神经疾病。cidp发病率低,国内报告占gbs的1.4%-4.7%。男女发病率相似,各年龄均可发病,儿童罕见。
症状体征1、起病隐袭,多无前驱因素。病初迅速进展与aidp相似,发展至4周后慢性征变得明显,进展期数月至数年,平均3个月,起病6个月内无明显好转。自然病程包括阶梯式进展、稳定进展和复发-缓解等三种形式。

2、表现与guillain-barré综合征相似,如对成分布的肢体远端及近端无力,自远端向近端发展,腱反射减弱或消失;呼吸肌受累较少(11%),可出现构音障碍(9%),吞咽困难(9%),面神经麻痹(2%)。大多数患者运动与感觉障碍并存,可有疼痛、痛觉过敏、深感觉障碍及感觉性共济失调,走路蹒跚,容易踩空。肌萎缩较轻,部分患者可较严重。少数病例可有horner征、原发性震颤、阳萎(4%)和尿失禁(2%)等。
病理生理cidp发病机制与aidp相似而不同,免疫机制参与cidp发病,但用半乳糖脑苷脂与蛋白酶制成动物模型,cidp患者只发现β-微管蛋白抗体、髓鞘结合糖蛋白(mag)抗体。病理改变表现脱髓鞘与髓鞘再生并存,可见“洋葱头样”改变。
诊断检查1、诊断
主要根据症状和体征、csf及电生理检查,确诊有时需要神经活检。美国神经病学会(1991)的cidp必备诊断标准是:(1)临床表现:提示进展性或复发性运动或感觉功能障碍为周围神经病变,症状存在直说2个月,四肢腱反射减弱或消失。
(2)电生理检查:必须具备脱髓鞘病变以下4个主要特点中的3点:
①2个或多个运动神经ncv减慢;
②的个或多个运动神经部分性传导阻滞,如腓神经、正中神经或尺神经等;
③2个或多个运动神经远端潜伏期延长;
④2个或多个运动神经f波消失。
(3)病理:神经活检显示明确的脱髓鞘与髓鞘再生证据。
(4)脑脊液检查:csf细胞数<10×106/l。

2、鉴别诊断
(1)多灶性运动神经病:是仅累及运动神经的脱髓鞘性神经病。由于cidp与mmn都呈缓慢进展病程,电胜利检查均显示多灶性运动传导阻滞(mcbs)、f波潜伏期延长和emg纤颤波,须注意鉴别。
(2)运动神经元病下运动神经元型:由于缓慢进展病程,须与cidp鉴别,l
nd肌无力分布不对称,可出现肌束震颤,无感觉障碍。ncv正常,emg可见纤颤波,收缩时出现巨大电位。尚无有效方法。
(3)复发型gbs:极少见,1个月内进展至高峰,cidp平均为3个月;复发型gbs常见面神经及呼吸肌受累,多有病前感染因素,cidp均少见。
(4)遗传性感觉运动性神经病:根据家族史,合并色素性视网膜炎、鱼鳞病和弓形足等可帮助诊断,确诊需要神经活检。
(5)其他:如结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和硬皮病等引起小血管炎,影响周围神经血液供应,导致慢性进行性多发性神经病。异常蛋白血症合并周围神经并。如良性单克隆丙种球蛋白血症、waldenstrom巨球蛋白血症和poems综合征等;以及副肿瘤性纯感觉性或感觉运动性神经病,淋巴瘤、白血病侵润神经根导致慢性多发性神经病等。
3、预后
dyck等对52例cidp进行长期观察,病后2-19年死于各种并发症为11%。包括死亡病例,完全恢复为4%,轻度神经系统症状但能正常工作和生活为60%,中度症状、能步行但不能正常工作和生活为8%;卧床不起或需坐轮椅为28%。
治疗方案1、皮质类固醇
对本病反应敏感,泼尼松60-100mg/d,连用2-4周,然后逐渐减量至每隔日5-20mg,必须维持长期连续用药。大多数患者平均平均在2个月时临床出现肌力改善。初始剂量60mg,1次/d,连用4周;之后每2周隔日减量,连用6周;以后隔日用药并每2周或4周减量,至少连用34周。10个月或以上为一疗程。此方案可能减轻皮质类固醇的副作用。也可试用地塞米松40mg,静脉滴注,连续4天;之后用20mg/d和10mg/d,各12天;28天为一个疗程,可重复应用。地塞米松抗炎作用强、副作用较轻,由于含氟,风湿病患者应慎用。

2、免疫球蛋白
静脉滴注剂量为1g/(kg.d),连用2天;或400mg/(kg.d),连用5天,在3周时或以后的病程中可根据需要重复再用。优点是较泼尼松副作用小。ivig与小剂量激素合用使维持疗效时间延长。虽费用较高,但不失为有效的治疗选择。

3、血浆交换
也是有效的免疫调节治疗,但需专门设施。cidp患者每周可接受2次pe,连续3周时疗效最明显。pe短期疗效与ivig相近,可多次或定期进行。

4、以上治疗无反应的cidp患者试用硫唑嘌呤或环磷酰胺等治疗可能有帮助。难治性患者的治疗始终具有挑战性,目前尚无指导性的成功案例。
用药安全1、如有吞咽困难,给予插胃管
2、以高蛋白、高维生素、高热量且易消化的鼻饲流质饮食,保证每天所需的热量、蛋白质,保证机体足够的营养,维持正氮平衡。